PCR引物设计：智能选择与优化/ Primer Primer Premier，作为分子生物学界的得力助手，由Premier公司精心打造。这款专业软件以其直观的界面吸引着科研者，包括序列编辑（Genetank）、引物设计（Primer Design/）、酶切分析和DNA基元分析等功能。0版本已升级至24，新增智能特性。
分子生物 学，不用太注重大三学了多少，从头学可以的，很多人都觉得难，其实难不难都是因人而异的，我第二轮有的知识仍不能明白，真的，但是越往后，你就会恍然大悟的，我大概11月份的时候才真正学明白的。
MarkEditor 软件 MarkEditor 也许是最强大Markdown写作软件（集美貌和才华于一身），高效、简约，功能秒杀市面上一切Markdown软件。除支持Mardown实时编辑预览外，还支持CSS模板自定义，提供一键式生成电子书或wiki站点，此外还能绑定第三方云服务。虽然收费，但还是相当划算。
打开PCR7500软件，选择要删除的数据文件，点击“编辑”按钮，在下拉菜单中选择“删除数据”选项。在弹出的对话框中，选择要删除的数据范围，点击“确定”按钮，系统会提示是否确定删除所选的数据，确认后即可删除。
打开7500PCR软件等。启动7500PCR仪器上的相关软件。登录或选择相应的账户。进入历史数据或记录选项，查找上次的校准数据。
实时就是指每个阶段的荧光都有收集，其实现在所有的荧光定量PCR仪器都是实时的。荧光定量PCR的英文简写是：FQ-PCR，F是荧光的缩写，Q是定量的缩写。（或者写成是RT-PCR。RT就是realtime的缩写）。
在ABI7500的实时荧光定量PCR（qPCR）分析中，Threshold值（CT值）是指反应体系中的荧光信号超过背景噪声水平的时间点。当荧光信号超过背景噪声时，这表示PCR反应中的目标DNA序列已经增殖到一定程度，Threshold值是测定该时间点的关键参数。Threshold值通常是通过分析实时PCR反应曲线来确定的。
介绍：7500 Fast型实时PCR系统，可在最短的时间内为从事不同应用的实验室提供最佳的实验性能，同时还可以进行高分辨率熔解曲线（High Resolution Melting，HRM）分析。30分钟内获得结果 使用经过充分优化的快速循环方式，7500 Fast系统可在短短30分钟内得到高质量的结果。
数据分析：可同时分析5色荧光PCR数据；具有绝对定量、相对定量功能；可以选择多个看家基因进行数据处理；可以自动根据扩增效率对数据进一步处理，得到更加准确可靠的结果；软件支持分析无限制数量的数据文件，增大反应通量；具有等位基因、熔解曲线分析功能；软件支持进行加样重复及生物学重复结果的统计。
1、系统未设置。这个问题很普遍，知不能只根据这行提示就判断出问题出在什么地方道，只能说是从CFX-Pre到CFX-solution这一步出了问题，如果网格本身没有内问题，极有可能是在设置容domain或者boundary时设置没报错，但是不合理造成的。
1、CRISPResso2结果以网页版的形式进行展示，包含以下部分：reads比对信息统计reads编辑频率统计sgRNA碱基分布编辑长度分布插入/缺失/替换编辑事件特征分析sgRNA等位基因图通过分析，可以深入了解实验的质量、读数的覆盖情况、编辑效率和特异性。
