电泳柱效更高，可达105m-1～106m-1，分离速度更快，在几十秒至几十分钟内即可完成一个试样的分析。溶剂和试样消耗极少，试样用量仅为纳升级。没有高压泵输液，因此仪器成本更低。
毛细管电泳技术兼有高压电泳及高效液相色谱等优点，其突出特点是：（1）所需样品量少、仪器简单、操作简便。（2）分析速度快，分离效率高，分辨率高，灵敏度高。（3）操作模式多，开发分析方法容易。（4）实验成本低，消耗少。（5）应用范围极广。
CE的优点主要体现在高灵敏度、高分辨率和高速度。例如，紫外检测器的检测限可达10-13～10-15 mol，激光诱导荧光检测器甚至可达10-19～10-21 mol。其分辨率高，每米理论塔板数可达几十万至几百万，而HPLC一般在几千到几万之间。CE的速度极快，能够在60秒内完成分析，甚至在3分钟内分离30种阴离子。
这个方法是通过分光光度计测试样品在不同波长的吸收量来测定其中Fe2+的浓度。这个方法精确度高、灵敏度高，但是设备价格昂贵。毛细管电泳法 这个方法是利用毛细管电泳技术，通过观察样品在电场下的迁移行为来判断其中的Fe2+浓度。这个方法灵敏度高，测定时间短，但是操作复杂。
毛细管电泳法只是单纯的物质分离和检测的方法，具有分离效果好、灵敏度高等优点。Sanger测序法是指对蛋白质一级结构的氨基酸序列进行测定的一种常用方法，其中对游离出来的N端氨基酸进行分离和鉴定需要毛细管电泳法。
1、在这个过程中，我们会将对照组加入到反应体系中，对照组中不包含待检测水样中所带来的干扰物质。这样做的目的是为了补偿基质中的各种干扰物质。干扰物质会干扰反应体系，导致实验结果偏高或偏低，而经过空白校正之后，我们就可以得到更为准确的测定结果。
2、若样品中含有干扰测定的杂质，可以采用以下方法来校正实验结果：杂质消除法：通过物理或化学手段将干扰杂质与待测物质分离。例如，可以通过萃取、吸附、离子交换等方法将杂质从样品中分离出来，或者采用化学反应将杂质转化为非干扰物质。补偿法：通过引入其他干扰因素来抵消原有杂质的影响。
3、水吸收丙酮实验过程中流量计校正的原因如下：流量计的精度不够高，需要进行校正，以保证实验的准确性和可靠性。不同条件下，流量计的读数会受到外界因素干扰，如温度、压力等变化都会影响流量计的读数，需要进行校正以消除这些干扰因素，使得测量结果更加精确和可靠。
4、是为了消除实验中可能存在的混杂因素的影响。校正的目的是通过控制或排除混杂因素的影响，使得因变量的差异主要归因于研究因素，这样可以更准确地评估研究因素对因变量的影响，并且提高实验结果的可信度。方差分析就是对试验数据进行分析，检验方差相等的多个正态总体均值是否相等。
5、脱镁叶绿素a可干扰叶绿素a的测定，其可在同一光谱范围内吸收光和荧光，从而造成叶绿素a值检测的误差，而两者的比值能够很好地反映出浮游植物的生理状况。而动植物组织研磨仪在作为样品的研究分析工作中发挥了重要的作用，可以为实验的研究提供有效的帮助。
6、热量的散失是无法完全避免的，这可以是环境相量热计辐射进热量而使其温度甚高，也可以是有量热计向环境辐射放热量而是量热计的温度降低，因此燃烧前后的温度变化值不能直接准确地测量，而必须经过作图法进行校正。
等速电泳过程中的pH值的大小是由前导电解质所控制的，电解质的pH值直接影响着有机酸的解离度，从而决定了有机酸的有效迁移率，即阶梯高度随之变化。
应用毛细管等速电泳法，可以分析地层水中甲酸、乙酸、丙酸等的浓度及有机酸总量（柳常青等，1993；蔡春芳等，1997）。由于鄂尔多斯盆地中部气田奥陶系地层水总矿化度高和氯离子浓度丰富，大大干扰了毛细管等速电泳法定量测定地层水中有机酸工作。
SurdamRC等[4]研究发现，虽然有机酸形成温度跨度很大，从未成熟到高成熟都有，但在不同温度范围内有机酸浓度有很大差异。在80～120°C的地层水中，有机组分的质量浓度最高（可达10g/L）（图6-1）。
