高光谱遥感和多光谱遥感的区别：波段不同：高光谱的波段较多，谱带较窄（比如hyperion 有242个波段，带宽10nm）；多光谱相对波段较少（比如ETM+，8个波段，分为红波段、绿波段、蓝波段、可见光、热红外（2个）、短波红外和全波段）。
高光谱遥感和多光谱遥感的区别如下：高光谱的波段较多，普带较窄。（Hyperion有233~309个波段，MODIS有36个波段）多光谱相对波段较少。如ETM+，8个波段，分为红波段，绿波段，蓝波段，可见光，热红外，近红外和全色波段。
光谱分辨率：多光谱遥感：多光谱遥感通常具有相对较低的光谱分辨率，即每个光谱波段的带宽相对较宽。这意味着在每个波段上获得的光谱信息是相对较粗略的，可能无法捕捉到某些细微的光谱特征。高光谱遥感：高光谱遥感具有相对较高的光谱分辨率，即每个光谱波段的带宽相对较窄。
波段不同 多光谱图像通常指3到10个波段。每个波段都是使用遥感辐射计获得的。高光谱图像由更窄的波段（10-20 nm）组成，光谱图像可能有数百或数千个波段。一般来说，它来自成像光谱仪。
样品准备：首先，对要检查纯度的物质进行适当处理，确保样品为溶液形式。通常，样品需要溶解在适当的溶剂中，如水、有机溶剂等。光谱获取：将处理好的样品溶液置于紫外可见分光光度计中，调整合适的波长范围（通常为200-400nm），然后进行扫描。此时，仪器会记录样品在各个波长下的吸光度。
化合物和杂质都有较强吸收：检测比较困难。可采用某-波长处吸光度A限定值方法，例如肾上腺素中杂质肾上腺酮在2=310nm处，必须使其吸光度A0.05；。
不同的有机化合物具有不同的吸收光谱，因此根据紫外吸收光谱中特征吸收峰的波长和强度可以进行物质的鉴别和纯度的检查。
首先，对你的目标化合物进行紫外吸收光谱的测试。找出最大吸收波长。选择紫外最大吸收波长为激发波长，对你的目标化合物进行荧光光谱的测试，得到激发波长。以最大吸收波长和荧光波长找已知的荧光量子产率的参比物，比如 硫酸奎宁.参比已知的荧光量子产率的参比物表格可以百度。
物质纯度不同，对紫外线的吸收度不同，呈一定的比例关系，先测标准物的吸光度，再测样品的吸光度，通过吸光度的比例计算样品的纯度。
在ENVI软件中，运用线性光谱分离方法提取出影像中的土壤信息，利用NDVI指数，取数值在0.1～0.3之间的为土壤（NDVI0.3的为植被，NDVI0.1的为水体），掩膜处理掉影像中的植被和水体信息；然后在ERDAS软件下运用空间建模方法，将模型应用于高光谱Hyperion数据，进行定量化参数成图，得到土壤有机质含量的空间分布情况（图3-5）。
土壤。土壤的可见光、近红外光谱特性与土壤的质地、有机质含量和含水性等有关。煤层自燃的热作用导致周围的土壤含水性降低，致使土壤的光谱反射率升高。正常地区的土壤，其湿度不变，反射率较低。煤层自燃的作用还使土壤中有机质含量减少，颜色发生变化，这样会引起土壤光谱特性的变化，反射率相对增加。 植被。
紫外分光光度法 利用土壤中有机质特有的紫外吸收特性，通过分析土壤溶液在紫外光谱范围内的吸光度，可以估算有机质的含量 碱解法 将土壤样品与氢氧化钠或氢氧化钾溶液进行碱解反应，使有机质转化为溶液中的有机酸盐。通过测定溶液中有机酸盐的浓度，可以计算出有机质含量。
测量气体体积，以计算有机质含量。光谱法：利用光谱技术，通过土壤样品中有机质对特定波长的光的吸收，来测量有机质含量。以上方法各有优缺点，在实际应用中需要结合实际情况选择合适的方法进行检测。同时，在进行检测前，需要注意土壤样品的采集、保存和处理等步骤，以确保测试结果的准确性。
表 3 -14 表明高度退化土地有机质含量较低，氮和硝酸铵含量也较低，土壤湿度小，颗粒较大，位于坡度较陡的地区； 而无退化土地有机质含量最高，氮和硝酸铵含量较高，土壤湿度大，土壤颗粒较小。
1、傅立叶红外光谱仪导出数据没有波数原因有数据导出格式不正确，仪器设置有误，数据处理问题，仪器故障。数据导出格式不正确：在导出数据时，应选择正确的格式，例如JCAMP-DX格式或者CSV格式等，选择的是不正确的格式，会导致波数信息丢失。
2、分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子，不同的分子的振动方式彼此不同，这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性，称为指纹区。利用这一特点，人们采集傅里叶红外光谱仪了成千上万种已知化合物的红外光谱，并把它们存入计算机中，编成红外光谱标准谱图库。
3、干涉光在分束器会合后通过样品池，通过样品后含有样品信息的干涉光到达检测器，然后通过傅里叶变换对信号进行处理，最终得到透过率或吸光度随波数或波长的红外吸收光谱图。
操作方法：准备对照物质：选择适当的已知物作为对照物质，确保其纯度和代表性。对照物质可以自行制备或从标准品库中获取。配置标准溶液：将对照物质配制成适当浓度的标准溶液，注意准确称量或量取，避免误差。准备待测样品：对待测样品进行处理和提取，注意避免样品间的交叉污染。
根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。
打开稳压电源。打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。
1、非水溶性试样测定通常使用有机溶剂溶解或悬浮，然后用紫外吸收光谱法进行测定。以下为非水溶性试样用紫外吸收光谱法测定的步骤：选择合适的有机溶剂：选择一种或几种能良好溶解非水溶性试样的有机溶剂。这些溶剂应具有较高的紫外吸收截面，以便于检测。常见的有机溶剂有甲醇、乙醇、丙酮等。
2、紫外—可见分光光度法定量分析的常见方法有以下几种。 （1）单组分的定量分析 如果在一个试样中只要测定一种组分，且在选定的测量波长下，试样中其他组分对该组分不干扰，那么进行单组分的定量分析较为简单。一般有标准对照法和标准曲线法两种。
3、测量未知试样的紫外-可见吸收光谱：将未知试样放入比色皿中，放入紫外-可见分光光度计中，在一定波长范围内扫描，记录未知试样的吸收光谱。制作标准曲线：使用紫外-可见分光光度计测量不同浓度的高锰酸钾标准溶液的吸收光谱，制作标准曲线。
4、半定量分析： 通过测量不同浓度样品的吸收峰强度，可以判断样品的相对含量，郭熠等人以Li2Sn溶液为例，研究了吸附能力与峰强度的关系。定量分析： 单组分采用标准曲线法和增量法，多组分则依赖于光谱的加和特性。示差分光光度法尤其适用于痕量物质的检测，如邓菊庆通过这种方法测定柑橘皮中总黄酮的含量。
5、在紫外可见光的范围内，对于一个特定的波长，吸收的程度正比于试样中该成分的浓度，因此测量光谱可对某些成分的含量进行定性分析，根据所测吸收光谱与已知浓度的标样的比较，可进行定量分析。
6、波长重现性试验 分辨率试验测定方法 对照品比较法 （1）按各品种项下的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%，所用溶剂也应完全一致，在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度后，按下式计算含量，即得。
